Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - daptomicin - gram-positive bacterial infections; bacteremia; soft tissue infections; endocarditis, bacterial - antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, - cubicin je indiciran za liječenje slijedećih infekcija. bolesnika odrasle i djecu (od 1 do 17 godina) s осложненным kože i mekih tkiva, infekcije (cssti). odrasli pacijenti sa strane infektivni endokarditis (Рие) zbog staphylococcus aureus. preporučuje se da se odluka o primjeni даптомицин treba uzeti u obzir antibiotska osjetljivost organizma i mora se temeljiti na savjete stručnjaka . bolesnika odrasle i djecu (od 1 do 17 godina) sa staphylococcus бактериемия (sub). kod odraslih, koristiti u бактериемия moraju biti povezani s Рие ili cssti, dok je u pedijatrijska bolesnika, za uporabu u бактериемия moraju biti povezani s cssti. Даптомицин je aktivan samo u odnosu na gram-pozitivne bakterije . pri miješanim infekcijama, gdje je gram-negativnih i/ili nekih vrsta anaerobnih bakterija sumnjaju cubicin trebao biti predstavljen, zajedno sa relevantnim antibakterijski agens(ova). treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pharmaswiss Česká republika s.r.o., jankovcova 1569/2c, prag, Češka - azathioprinum - filmom obložena tableta - 25 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 25 mg azatioprina

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pharmaswiss Česká republika s.r.o., jankovcova 1569/2c, prag, Češka - azathioprinum - filmom obložena tableta - 50 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg azatioprina

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe bv - takrolimus - odbacivanje transplantata - imunosupresivi - profilaksa odbacivanja transplantata kod odraslih primatelja bubrega ili jetrenih transplantata. liječenje odbacivanja alografta otpornih na liječenje drugim imunosupresivnim lijekovima u odraslih bolesnika.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - (hemaglutinin i neuraminidaza) virusa influence: a / turkey / turkey / 1/05 (h5n1) sličan soj (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - cjepiva - aktivna imunizacija protiv h5n1 podtipa virusa gripe a. ovaj prikaz se temelji na imunogenosti podataka od zdravih ispitanika u dobi od 18 i dalje godina nakon uvođenja dvije doze vakcine koja sadrži/turska/turska/1/05 (Н5n1)-kao što su soja. aflunov treba primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - karglumna kiselina - amino acid metabolism, inborn errors; propionic acidemia - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - carbaglu je indiciran u liječenju:hyperammonaemia komunikacije do n-acetylglutamate-sintaze primarni deficit;hyperammonaemia zbog изовалериановой acidaemia;hyperammonaemia zbog methymalonic acidaemia;hyperammonaemia zbog пропионовой acidaemia.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - fenofibrate, simvastatin - dislipidemije - sredstva za modifikaciju lipida - cholib je indiciran kao dodatna terapija dijeti i tjelovježbi u odraslih bolesnika visokim s mješovitim dislipidemijom za smanjenje triglicerida i povećanje razine hdl c kad ldl c razinama adekvatno upravlja pomoću odgovarajuće doze monoterapije simvastatinom.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

a.c.o.m. - advanced center oncology - bakar (64cu) klorid - radionuklidno slikanje - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina je radioaktivni farmaceutski prekursor. nije namijenjen izravnoj uporabi u bolesnika. ovaj medicinski proizvod mora se koristiti samo za radioaktivno obilježavanje molekula nosača, koji su posebno razvijeni i odobreni za radioaktivno obilježavanje s ovim radionuklidom.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

serb sa - hydroxocobalamin - trovanje - svi ostali terapeutski proizvodi - liječenje poznatog ili sumnjivog trovanja cijanidom. cyanokit treba primijeniti zajedno sa relevantnim za dezinfekciju i podržavaju mjere.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - estrogeni sjedinjen, bazedoxifene - postmenopauzi - sjedinjen estrogena i bazedoxifene - duavive indiciran za:liječenje simptoma nedostatka estrogena kod žena u menopauzi s maternice (ne manje od 12 mjeseci od dana posljednje menstruacije), za koje je terapija s progestina koji sadrže terapija ne odgovara. iskustva iz tretmana žena u dobi iznad 65 godina je ograničena.